1- ¿Qué diferencia existe entre aumento y poder de resolución?
Aumento: Indica en qué medida este puede aumentar la imagen de la muestra observada. El poder de aumento de una lente está determinado por el grado de curvatura de su superficie y la distancia focal.
Poder de resolución: Capacidad del objetivo de distinguir o resolver la imagen de dos puntos que se encuentren muy juntos entre sí. Depende de la longitud de onda y de la apertura numérica de las lentes.
2- ¿Qué es la apertura numérica y cómo se relaciona con el poder de resolución?
Es una medida que indica la capacidad del objetivo de poder captar los rayos refractados por las estructuras finas de las cuales está constituido el objeto que se observa. Esta capacidad se traduce en el poder del microscopio de formar imágenes que muestren al observador una serie de detalles del objeto que se está examinando. Cuanto mayor sea la apertura numérica de un objetivo, éste tendrá una mayor capacidad de mostrar detalles finos en la imagen que forma.
3- ¿Para qué nos sirve el aceite de inmersión?
Sirve para reducir la refracción de la luz y aumentar la resolución. Es usado para la observación objetivos muy pequeños.
4- Cuántos tipos de microscopios existen en la actualidad en base al tipo de energía que utilizan? Realiza un cuadro comparativo
|
TIPO |
ENERGÍA |
|
Óptico |
Luz visible |
|
Electrónico |
Haz de electrones |
|
De luz ultravioleta |
Luz ultravioleta |
|
De luz polarizada |
Luz con dirección de oscilación concreta |
|
De fluorescencia |
Luz emitida por lámpara de xenón |
|
De campo oscuro |
Iluminación oblicua para dispersión de rayos de luz |
|
Contraste de fases |
Luz visible que aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción |
|
Nomarski |
Luz que emplea filtros polarizantes y prismas
|
|
Tridimensional de rastreo confocal |
Luz con lentes más gruesos que el focal |
|
Electrónico de barrido (MEB) |
Haz de electrones que utiliza la interacción electrón-materia |
|
De fuerza atómica (AFM) |
Sonda que recorre la muestra línea por línea |
|
Electrónico de transmisión (MET) |
Haz de electrones que atraviesa la muestra ultrafina |
5- ¿Qué papel juegan el diafragma y el condensador en la iluminación?
Diafragma: que se coloca inmediatamente debajo de la platina. Debe permitir cambios en la apertura y con diámetros variables cuya finalidad es la de obtener conos luminosos cada vez más estrechos y eliminar los rayos de luz sobrantes
Condensador: forma un cono de luz y lo emite hacia la espécimen y los objetivos. No condensa la luz, produce un aumento de la sección del cono luminoso que a su vez forma una imagen más clara. Está conformado por una o varias lentes situadas debajo de la platina del microscopio, colocadas entre la fuente de luz y el espécimen.
El diafragma permite aumentar el contraste de la muestra y la profundidad de campo, y el condensador concentra y enfoca la luz.
6- Cómo se puede saber el tamaño de un objeto visto al microscopio?
Usando un portaobjetos con una cuadrícula milimétrica y calcular el número de células que hay dentro de los cuadros y hacer una división por el número de células.
Referencias:
· Mullenniex, A. (2020). Techlandia.com. Recuperado el 4 de Febrero de 2020, de: https://techlandia.com/estima-tamano-celula-microscopio-como_170469/
· Mundo Microscopio. (2020). Aumento del microscopio. Recuperado el 4 de Febrero de 2020, de: https://www.mundomicroscopio.com/aumento-del-microscopio/
· Fragoso, D. (s.f.). Técnicas de iluminación en microscopía. [Archivo Power Point]. México: Facultad de Ciencias, UNAM.